载誉米兰圆满收官 ·Eu-GMP 认证顺利通过 · 胆酸项目成功获证

四川协力制药股份有限公司　|　2026 年 10 月

金秋十月，协力制药迎来三喜临门。从意大利米兰载誉归来，到 Eu-GMP 通过认证，再到胆酸项目斩获省级生产许可与批准文号——每一步突破，都是「协力」二字的生动注脚，也是公司「质量为本、创新驱动、合作共赢」初心的又一次兑现。

一、载誉米兰，圆满收官

当地时间 10 月 6 日至 8 日，全球规模最大、专业性最强的制药行业盛会 CPHI Worldwide 2026 于意大利米兰国际展览中心（Fiera Milano）盛大举办。本届展会以 “Shaping Pharma's Future”为主题，汇聚来自 166 个国家和地区的 2,900 余家展商、逾 62,000 名专业观众，全面覆盖原料药、生物制品、合同服务、天然提取物、制剂、包装与给药等全产业链板块。四川协力制药股份有限公司如期赴约，于 3J65 展位集中展示 天然来源特色原料药、生物酶系列产品矩阵与 CDMO 一站式服务能力，圆满完成 2026 年 CPHI 全球系列展“收官之站”的精彩亮相。

从东京到上海，从首尔到深圳，从开罗再到米兰，2026 年协力制药的足迹贯穿 CPHI 全球系列展的整条主线。展位上，公司重点展示了胆酸系列（熊去氧胆酸、胆酸、鹅去氧胆酸等）、枳实黄酮系列、抗肿瘤及高壁垒特色品种、生物酶系列与保健品原料板块，并集中呈现欧盟 CEP 证书、美国 FDA 核查资质、欧盟 GMP、日本 GMP 等多项国际认证。为期三天的深度交流中，国际贸易、技术与注册团队全程驻守，与来自欧洲、美洲、中东及亚太地区的合作伙伴，围绕产能保障、杂质控制、CEP/DMF/ANDA 国际注册与定制化开发等议题达成多项初步合作意向。

截至目前，公司今年累计持有 6 张 CEP 证书，工厂年均接受 80 余次 GMP 审计，产品与服务覆盖全球 100 多个国家和地区，全球合作伙伴超 400 家。米兰之行的圆满收官，是协力品牌在全球舞台上的一次有力发声。

二、祝Eu-GMP 认证顺利通过

质量是协力制药走向世界的通行证。公司已通过美国 FDA 现场核查、欧盟 GMP、日本 GMP 等多项国际认证，核心品种持有欧盟 CEP 证书、美国 DMF 等国际注册资质，并已于今年 7 月斩获 EcoVadis 铜牌可持续发展评级、通过 PSCI 现场审计，把“合规、绿色、可持续”写进对全球客户的新承诺。

Eu-GMP 认证，是欧洲药品质量管理的金标准。从文件体系搭建到现场硬件改造，从自查整改到正式迎检，协力人以严谨与执着，打磨出一套对标国际的质量管理体系。值此庆功之际，我们祝Eu-GMP 认证顺利通过——这不仅是一次高标准检验的圆满收官，更意味着协力产品向欧洲规范市场又迈出坚实一步，为全球化布局打开新的大门。

三、胆酸项目获证成功

在植萃医药稳步拓展的同时，协力制药在动物营养与饲料添加剂领域同样传来捷报。

2026 年 7 月 28 日，四川省农业农村厅正式向公司核发《饲料添加剂胆汁酸生产许可证》与《混合型饲料添加剂生产许可证（姜黄素）》，标志着胆酸项目在饲料添加剂方向的 产业化能力获得权威认可。

2026 年 9 月 10 日，四川省农业农村厅再传喜讯，公司饲料添加剂胆汁酸取得批准文号——川饲添 2026T01025 号。从立项到攻坚，从试产到拿证，胆酸项目凝结了无数协力的心血，如今正式开花结果。

双证获批叠加批准文号落地，是协力制药产品线拓展的重要一步，也是公司在 “原料药 + 动物营养”双赛道持续深耕的又一里程碑，为下游饲料与养殖行业提供更安全、更高效的绿色添加方案。

尾声：协力前行

载誉米兰，靠的是协力；Eu-GMP 认证现场通过，靠的是协力；胆酸项目取证，靠的还是协力。“协力”二字，既是公司的名字，也是我们一路走来的底色。

面向未来，协力制药将坚守初心，立足天然提取与生物制造核心技术，持续完善 “研发—注册—生产—供应”全链条体系，输出高品质植萃原料药、生物酶与动物营养产品，与全球医药及动物营养同仁携手，共促大健康产业高质量发展。