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日本官方GMP审计
2012-07-18

  日本药品医疗机械局(PMDA)于2010年5月18日~5月20日对我司的盐酸伊利替康进行了GMP符合性的现场检查。一个月后,我们得到了PMDA 的正式通知,四川协力制药盐酸伊利替康原料药的生产和检验符合GMP要求


2026-10-17
载誉米兰圆满收官 ·Eu-GMP 认证顺利通过 · 胆酸项目成功获证
2026-09-21
匠心协力,湾区启新|四川协力制药亮相2026 CPHI深圳展
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